每个父母都希望自己的孩子能够无忧无虑，健健康康的长大成人。然而在新西兰，却有一对父母，希望自己的女儿永远都停留在小女孩阶段，一辈子都不要长大，这是怎么一回事呢？
10岁的查莉（Charley）出生时就因为缺氧将近一个小时导致大脑受损，后来在5岁时确定罹患罕病婴儿点头痉挛症（Infantile spasms），会不断癫痫发作，导致无法正常进食.
此外，查莉也无法走路和开口说话，家人们只能从她尖叫的频率来判断她的心情好坏，而她的眼睛也分不出光明黑暗和颜色，充其量只能看到一个模糊的形体。
由于查莉完全无法自理生活，所以生活食宿都由父母照顾，父母两人担心如果查莉愈长愈大，日渐老迈的他们恐将没有体力继续照顾女儿，便忍痛决定让她不要长大。
于是他们找来医生替她摘除子宫、打荷尔蒙，使她能一直停在小女孩的阶段，好让他们照顾，因此目前10岁的查莉身高仅有130公分、体重24公斤。
不过查莉父母的做法也引发外界争议，认为这严重影响了人权，即便是父母，也不应该剥夺查莉生长的权利；但夫妻俩反驳，他们所做的决定全是出于爱：我们从未阻止她做任何事，长大才会让她做不了任何事。
孩子是父母们的心头肉，身上有任何的小病小痛，父母都会紧张到不行，更何况是像查莉这样的案例，对查莉的父母来说，这样的决定对他们来说肯定也是迫不得已的无奈。 小编也曾经听过，有些父母会替智力受损的女儿结扎，怕她们因为不懂事被欺负而怀孕，查莉父母的决定确实充满争议，但我想如果不是遭遇这个情况的人，应该无法体会到做这个决定的痛苦。
让我们给孩子最好的
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