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奇迹!患有唐氏综合症男孩 母亲利用这个办法将其唤醒

来源:智慧育儿 2015年12月05日 18:41   作者:laikeyou

唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。

阿根廷首都布宜诺斯艾利斯的一名母亲安娜把自己5岁儿子赫曼和宠物狗玩耍,引起众多网友大呼感动。安娜说,赫曼患有唐氏综合症,不喜欢与人接触,特别抗拒身体上的接触。

狗狗先静静的看着他,慢慢地把爪子放到小男孩的脚上,小男孩受惊地把脚挪开。

一人一狗继续对望了几分钟,狗狗感受到小男孩的犹豫,想要继续努力一下,它又把爪子放到小男孩的脚上,然后把脑袋放到他的大腿上,轻轻地嗅他的脚。

小男孩握了一下了它的爪子,但很快将它推开。这样的场景重复了好几次,小男孩终于主动触摸狗狗,和它做一些互动。

最后,小男孩和狗狗很惬意的并排坐着,享受对方的陪伴。

唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

那么,唐氏综合症该如何防止与治疗呢?

目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下:

1.遗传咨询

孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患小儿唐氏综合征。

2.产前诊断

是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

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