一个先天性巨细胞病毒感染离异妈妈的日志：
我可爱的宝宝现在41个月，他的爸爸在他一周岁不到的时候彻底离开了我们，原因据说是因为遇到了真爱。宝宝在孕晚期发现宫内发育迟缓，妇儿医院建议我立刻剖腹产，而人民医院的医生却说儿子的体重正常可以足月生产，但是没有一个医生告诉我宫内发育迟缓具体是什么原因造成的，有时候我也在想，如果开始就知道这感染了巨细胞病毒，我还会让他来到这个世上吗？当然这是后话！
2012年6月20日小生命来到这个世界，出生时身长49cm,体重2.8公斤，头围只有30。第二天听力测试没有通过，我哭了很久但还很乐观的以为以后会慢慢好起来。每天别的小孩在哭，他就一直静静的睡觉，人家80毫升每次的时候他还是50毫升。出生后体检又发现他有右侧隐睾，两岁以前必须做手术。定期检查听力，6个月后外周听力终于勉强合格了。他的体格一直比同龄的孩子小，每次体检都是不合格，而且越差越多，牙齿9个月才开始长， 走路到不算晚，13个月就会独立行走了，只是一直不太稳，经常会摔倒。最主要的问题是在语言发展上，能认出人，但是一直不会主动，现在34个月了还只会说两个字，而且发音不太清楚，不认识数字和颜色。
之前说了他有隐睾，所以1.5岁时去医院做了手术，但是由于医生的粗心，手术后把他小弟弟一起包扎到伤口上，和医生说了以后没有及时处理，等他来处理的时候，小朋友已经尿了，导致伤口感染，伤口越来越肿，最后脓都从伤口渗出来了。在医院清洗了一个月伤口，每天都要把有点愈合的伤口用剪刀剪开，塞进纱布吸收脓水，每次他哭我也哭，1.5岁的宝宝怎么能够忍受如此摧残和伤痛，医生的工作态度真的很重要，如果你们认真点，小孩也不用多受这份罪，请多一份以德。
关于他身材矮小和语言发展缓慢的问题，先后去了妇儿医院和上海儿童医院做检查，妇儿医院的儿保进去排了三个小时队，医生看了不到一分钟，开了一堆单子，包括智力筛查，大脑磁共振，染色体。智力筛查不太理想，大概落后了6个月，磁共振和染色体检查都是好的，医生说可以去康复中心，没有给出更多的建议，也没有说原因。
关于巨细胞病毒，是在这次去儿童医院的时候听儿保医生提起的。但是医生说如果是胎内感染的话，也没什么好办法。我想别的原因都排除了，如果还有问题也只有这个了，虽然我不想面对这些，但是有的时候还是要面对。等了2个礼拜检查结果出来了，igg阳性，也就是既往感染。于是发生在他身上的一切问题终于有了解释，宫内发育迟缓，隐睾，听力障碍，语言发育迟缓，身体发育迟缓，出牙比较晚，认知能力上的缺陷。只是这一切还没有结束，可能后面的情况会越来越糟糕越来越严重，我该怎么办？
我没有再告诉父母这件事情，不想他们一起担心，离婚的时候父母亲戚朋友没有一个人支持我自己带着儿子，他们都觉得这样会毁了我的下半辈子，更何况现在孩子又生病了呢？可是我又怎么能因为自己，把他推给一个没有一点责任感的爸爸，而毁了他一辈子呢？（离婚到现在一年半了，他的爸爸就来看过他三次，每次不超过半个小时，所谓的赡养费也成了离婚协议上的数字，看的到拿不到。法律有用吗？）虽然未来的路还很长很辛苦，虽然经常会难过，但是每当看着他沉沉的睡颜，听着他稚气的喊我妈妈，感受他撒娇道歉时的拥抱，一切的辛辛苦和付出又觉得是值得的。
小编整理（有关巨细胞病毒感染）：
关于先天性巨细胞病毒
许多怀孕妇女感染时是无症状的，但一些人可发生单核细胞增多样疾病。大约10%的先天性巨细胞病毒感染的新生儿在出生时有症状，表现包括宫内发育迟缓，未成熟，小头畸形，黄疸，皮肤瘀点，肝脾肿大，脑室周围钙化，脉络膜视网膜炎和肺炎。生后感染巨细胞病毒的婴儿可发生肺炎，肝脾肿大，肝炎，血小板减少症，异型淋巴细胞增多症。
有症状新生儿的死亡率达30%，70%～90%的存活者中有一定程度的中枢神经系统的损害，包括听力丧失，智能落后和视力障碍。另外，10%的无症状婴儿最终也可发生中枢神经系统后遗症。因为听力缺损令人担忧，因此须在新生儿期后进行密切监测。
预防
虽然巨细胞病毒普遍存在，且常常重新激活，无免疫力的妊娠妇女不能够限制自己对病毒的接触。例如，日托中心巨细胞病毒感染很普遍，孕妇在接触这些儿童的尿和呼吸道分泌物后，应彻底洗净双手，否则很容易被感染。所以在户外活动或在医疗机构产检或诊疗后一定要用抗菌洗手液清洗或用带有消毒功能的洗手液进行消毒！这样可以有效防治病毒的复制感染！为了您和孩子的健康请认真对待！
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